Amerikanska myndigheter har godkänt Novo Nordisks viktminskningspiller, vilket ger den danska läkemedelstillverkaren ett stort lyft på den snabbt växande marknaden för fetmabehandling och ett övertag gentemot konkurrenten Eli Lilly.
US Food and Drug Administration godkände på måndagen en daglig oral version av Wegovy som innehåller 25 milligram semaglutid, samma aktiva ingrediens som används i Novos injicerbara Wegovy och Ozempic. Det är det första pillret som godkänts i USA specifikt för att behandla fetma.
Första orala behandlingen för fetma i USA
Godkännandet kommer samtidigt som Novo försöker återta marknadsandelar efter att ha förlorat mark till Eli Lillys injicerbara läkemedel Zepbound. Investerare välkomnade nyheten och fick Novos USA-noterade aktier att stiga cirka 8 % i förlängd handel.
I en klinisk studie i slutet skede förlorade patienter som tog p-pillret i genomsnitt 16,6 % av sin kroppsvikt under 64 veckor, jämfört med 2,7 % för dem som fick placebo. Läkemedlet godkändes för vuxna med fetma eller övervikt som också har minst en relaterad hälsoproblem.
Att tilltala patienter som är ovilliga att använda injektioner
Novo sade att p-pillret kan öka tillgången till behandling avsevärt genom att tilltala patienter som är ovilliga att använda injektioner. Analytiker uppskattar att orala viktminskningsläkemedel kan utgöra omkring 20 % av marknaden år 2030.
Företaget planerar att lansera pillret i början av januari, med tillverkning baserad i USA. Eli Lillys konkurrerande viktminskningspiller, orforglipron, kan få FDA-godkännande redan nästa vår.
